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  • 卫材中国积极参与“第二届阿尔茨海默病月记忆健步行大型倡导活动”

    2019年10月13日,卫材(中国)药业有限企业(以下简称“卫材(中国)药业”)积极响应由中国老年保健协会阿尔茨海默病分会主办的“第二届阿尔茨海默病月记忆健步行大型倡导活动”,大力支撑并积极提供志愿者服务。 卫材(中国)药业代表王丽致辞 2019年10月13日,卫材(中国)药业有限企业积极响应由中国老年保健协会阿尔茨海默病分会主办的“第二届阿尔茨海默病月记忆健步行大型倡导活动”,大力支撑并积极提

  • 中国癫痫患者福音!卫材新一代抗癫痫药Fycompa获中国批准,用于≥12岁癫痫患者!

    2019年10月17日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--日本药企卫材(Eisai)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准新一代抗癫痫药Fycompa(perampanel,吡仑帕奈),作为一种辅助疗法,用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫的治疗。Fycompa的新药申请(NDA)于2018年9月提交,由于与现有药物具有显著的临床益处,NMPA于2019年1月授予了Fycompa优先审查资格。据

  • “靶向+免疫”!默沙东/卫材Keytruda+Lenvima组合治疗子宫内膜癌展现强劲疗效!

    2019年09月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Easai)公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与分子靶向疗法Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatini

  • 帕金森新药!卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在日本获得批准!

    2019年09月21日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--日本药企卫材(Eisai)与明治制果药业株式会社(Meiji Seika Pharma,简称“明治”)近日联合宣布,帕金森病新药Equfina片剂(safinamide,沙芬酰胺)已在日本获得批准,用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者,改善疗效减退现象(wearing-off phenomenon)。明治拥有safinamide的生产和销售

  • “靶向+免疫”!默沙东/卫材$58亿合作诞生首个成果:Lenvima+Keytruda组合获美国FDA批准!

    2019年09月18日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--卫材(Eisai)与默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lenvima(中文品牌名:乐卫玛,通用名:lenvatinib,甲磺酸仑伐替尼)与PD-1免疫疗法Keytruda(中文品牌名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)组合疗法,用于治疗晚期子宫内膜癌患者的治疗,具体

  • 百健/卫材停止elenbecestat开发 BACE抑制剂全军覆没

      9月14日,百健与合作伙伴卫材宣布将停止其BACE抑制剂elenbecestat(E2609)的两个三期临床试验。根据数据安全监察委员会建议,共有2100位早期阿尔茨海默病患者参与的MISSION AD1、 AD2两个试验因风险大于收益应该停止。同时停止的还有这个产品二期临床Study 202的长期观察部分。虽然两个企业的粉状蛋白抗体BAN2401的Clarity AD三期

  • 卫材公布淀粉样蛋白的相关性研究

      卫材株式会社(以下简称“卫材”)在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上发布了其最新研究,即通过新开发的自动蛋白质检测系统进行高精度测量,评估血浆和脑脊液(CSF)中淀粉样(Beta)(A(Beta))的相关性。该系统由卫材和 Sysmex 企业(总部位于日本兵库县,董事长兼首席实行官为 Hisashi Ietsugu,以下简称“SysMex”)联合开发,使用全自

  • 肝癌“靶向+免疫”治疗!默沙东/卫材Lenvima+Keytruda组合获美国FDA第三个突破性药物资格

    2019年07月23日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib)与PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)组合疗法突破性药物资格(BTD),用于一线治疗不适合局部区域治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)患者。值得一提的是

  • 卫材Halaven获NMPA批准 用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌

    卫材今天宣布,中国药品监督管理局(NMPA)已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate,甲磺酸艾瑞布林),用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。此次批准基于Study 304研究的结果。这是一项在中国开展的多中心、开放标签、随机、平行组III期研究,共入组了530例局部复发或转移性乳腺癌女性患者,这些患者之前接受过至

  • 安进/诺华终止BACE抑制剂临床研究 卫材/渤健手握最后希翼

     阿尔茨海默氏症一直是新药研发的重灾区,该领域研发失败率超过99%。过去几年,包括礼来、阿斯利康、强生、辉瑞、罗氏在内的制药巨头投资达数十亿美金之巨的多个靶向β淀粉样蛋白的单抗药物均在III期临床惨遭失败,为该领域的投资前景蒙上了厚厚的阴云。之后,另一很有前途的新药类别——BACE抑制剂,成功取代抗体药物站在了阿尔茨海默氏症研发的舞台中央。BACE(β淀粉样蛋白裂解酶)是β淀粉样蛋白产生

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