云顶娱乐yd5333 ? 标签 :“卵巢癌”(共找到约322条相关资讯)
  • Sutro公布了旗下ADC产品抗卵巢癌的临床一期结果

      位于美国加州旧金山的Sutro Biopharma是一家产品处于临床阶段肿瘤药物研发及生产企业。该企业今天公布了旗下一个针对叶酸alpha受体抗体药物偶合物(ADC)STRO-002在临床前子宫内膜癌患者衍生的异种移植(PDX)模型上进行临床一期的安全性及潜在抗癌活性的数据。  正在进行的I期实验是一个开放标签、多中心、剂量递增的研究,旨在确定STRO-002MTD、评估S

  • 报告:2028年全球卵巢癌治疗市场将达到67亿美金!

    2019年10月29日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --全球知名市场调研企业GlobalData发布的最新研究预测,全球卵巢癌市场在2018年市值18亿美金,该市场预计在2028年将达到67亿美金,预测期(2018-2028)内的复合年增长率(GAGR)为14.4%。据预测,这一增长主要是由于美国、英国、法国、德国、西班牙、意大利和日本对卵巢癌维持治疗的采纳。除此之外,聚ADP-核糖聚合酶(PARP)

  • 超越BRCA突变!葛兰素史克Zejula(尼拉帕利)获美国FDA批准,用于同源重组缺陷(HRD)卵巢癌

    2019年10月24日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大靶向抗癌药Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)治疗晚期卵巢癌的适应症,用于既往已接受3种或3种以上化疗方案且其癌症与以下2种情况之一定义的同源重组缺陷(HRD)阳性状态相关的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗:(1)有害或疑似有害BR

  • PARP抑制剂尼拉帕利今日获批 治疗同源重组缺陷卵巢癌患者

     今日,美国FDA宣布,批准葛兰素史克(GSK)企业的尼拉帕利(niraparib,商品名Zejula)扩展适应症,用于治疗接受过3种以上化疗的晚期卵巢癌患者。这些患者的肿瘤为同源重组缺陷(HRD)阳性。HRD定义为携带BRCA基因突变,或者在对铂基化疗产生响应之后疾病继续进展超过6个月的患者中出现基因组不稳定性。Niraparib是GSK去年以51亿美金收购TESARO之后获得的重要P

  • 卵巢癌新药!Clovis企业PARP抑制剂Rubraca获英国批准,单药维持治疗铂敏感复发性卵巢癌

    2019年10月13日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--Clovis Oncology企业靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已推荐英国的复发性卵巢癌女性患者通过癌症药物基金(CDF)获取Rubraca。根据管理获取协议中概述的条件,Rubraca可在CDF内使用,用于对铂类化疗有反应的复发性、铂敏感、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输

  • 10月 这些药物有望获批 涉及卵巢癌、艾滋病、骨质疏松、痤疮

     2018年是FDA批准新药最多的一年,从2017年的46种增加到59种。今年迄今,已有27种新药获得批准,而去年同期为41种。现在,让大家来看看2019年10月哪些药物有望获批。Descovy:艾滋病暴露前预防FDA将于2019年10月5日对Gilead科技企业扩大其抗病毒药物Descovy适应症的请求作出决定,用于HIV-1感染高危人群的暴露前预防。Descovy已被批准与其他抗逆转

  • GSK 阿斯利康造福卵巢癌患者 安进精准疗法延续强势表现

    在ESMO 2019大会上,最受关注的研发进展之一是PARP抑制剂在卵巢癌患者中的表现。PARP抑制剂是通过抑制PARP介导的DNA损伤修复反应(DDR),杀伤癌细胞的靶向疗法。利用“合成致死”原理,它们能够在杀伤癌细胞的同时,不对健康细胞产生影响。目前,已经有4款PARP抑制剂获得FDA批准上市。最初它们被认为只对携带BRCA基因突变的癌症有效,然而,阿斯利康(AstraZeneca)企业和葛兰

  • 卵巢癌新药!GSK PARP抑制剂Zejula(则乐®,尼拉帕利)一线维持治疗显著延长无进展生存期!

    2019年09月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,葛兰素史克(GSK)公布了靶向抗癌药Zejula(中文品牌名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)一线维持治疗晚期卵巢癌III期临床研究PRIMA(ENGOT-OV26/GOG-3012)的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在接受一

  • 卵巢癌重磅!阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)+贝伐单抗一线维持治疗2年无进展生存率达46%

    2019年09月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)公布了Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)治疗卵巢癌III期临床研究PAOLA-1的详细积极数据。PAOLA-1是一项双盲研究,在接

  • 助力卵巢癌精准治疗!罗氏明星诊断产品F1CDx获批,用作阿斯利康Lynparza(利普卓)伴随诊断!

    2019年09月26日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准扩大FoundationOne® CDx Cancer Genomic Profile(以下简称“F1CDx”,癌症基因组分析测试)的使用,作为阿斯利康抗肿瘤药PARP抑制剂Lynparza(中文商品名:利普卓,通用名:olapa

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