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  • 急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药!百时美CC-486(口服阿扎胞苷)欧盟进入审查,显著延长生存

    一线维持治疗中,与安慰剂相比,CC-486显著降低复发风险、延长总生存期和无复发生存期!

  • 急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药!百时美CC-486(口服阿扎胞苷)获美国FDA优先审查!

    一线维持治疗中,与安慰剂相比,CC-486显著延长总生存期和无复发生存期!

  • 一线治疗急性髓性白血病(AML)!罗氏/艾伯维Venclexta组合疗法III期研究获得成功!

    2020年03月25日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)近日宣布III期VIALE-A研究达到了总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi)共同主要终点。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病(AM)患者中开展,结果显示,与阿扎胞苷(AZA,一种低甲基化剂)单药治疗的患者相比,接受Venclexta/

  • 或可治疗20多种癌症!超级癌症疫苗galinpepimut-S治疗急性髓性白血病(AML)展现强劲疗效!

    2020年3月3日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --SELLAS生命科学集团企业(SELLAS Life Sciences Group Inc)是一家处于后期临床阶段的云顶娱乐yd5333制药企业,致力于开发新型癌症免疫疗法用于多种癌症适应症。近日,该企业公布了I/II期研究中采用新型癌症疫苗galinpepimut-S(GPS)治疗处于第二次完全缓解(CR2)的急性髓性白血病

  • 急性髓性白血病(AML)新药!艾伯维Venclexta+低剂量阿糖胞苷一线治疗III期研究未达主要终点!

    2020年02月29日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日公布靶向抗癌药Venclexta/Venclyxto(venetoclax)联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC)一线治疗急性髓性白血病(AML)III期VIALE-C(M16-043)研究的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在新确诊的、不符

  • Cancer Cell:新发现!急性髓性白血病细胞或能利用维生素B6来增殖扩散

    2020年1月18日 讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中,来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过研究发现,急性髓性白血病(AML,Acute Myeloid Leukemia)或能利用维生素B6来加速细胞分裂从而生长,因此,通过限制推动维生素B6促进细胞生长分裂的酶类的活性,或有望阻断癌症的生长,这种方法

  • Nature:通过靶向作用癌症干细胞或有望根治急性髓性白血病

    2019年12月16日 讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究发现了一种从根源上靶向作用急性髓性白血病(AML,acute myeloid leukemia)的新方法,相关研究发现或能帮助开发治疗恶性难治性血液癌症的新型疗法。图片来源:National Ins

  • 急性髓性白血病新药!百时美施贵宝CC-486(口服阿扎胞苷)一线维持治疗显著延长总生存期!

    2019年12月16日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了III期QUAZAR AML-001研究的临床结果。该研究在接受强化诱导化疗后病情缓解的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者中开展,评估了CC-486(口服阿扎胞苷)作为一线维持治疗的疗效和安全性。结果显示,在一线维持治疗中,与安慰剂组相比,CC-486治疗组总生存期(OS)

  • 国产白血病新药!复星医药FN-1501获美国FDA授予孤儿药资格认定,治疗急性髓性白血病(AML)

    2019年11月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --上海复星医药(集团)股份有限企业(以下简称“复星医药”)宣布其控股子企业上海复星医药产业发展有限企业在研药物FN-1501获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(Orphan Drug Designation)。截至2019年10月,复星医药在该药物上的累计研发投入为人民币约7297万元(未经审计;包括许

  • 白血病CAR-T细胞疗法!美国FDA授予MB-102(CD123 CAR T)治疗急性髓性白血病的孤儿药资格!

    2019年07月27日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--Mustang Bio是一家临床阶段的云顶娱乐yd5333制药企业,专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该企业宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予MB-102(CD123 CAR T)治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(ODD)。之前,FDA还授予了MB-102治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的孤儿药资格。

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