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  • RET驱动型癌症新型疗法!礼来Retevmo™(selpercatinib)获得美国FDA批准,成为首个针对RET驱动基因的晚期肺癌和甲状腺癌患者的疗法

    2020年5月9日,礼来制药(纽约证券交易所代码: LLY)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo™ (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和

  • 全球首个RET激酶抑制剂!礼来“不限癌种”靶向抗癌药Retevmo获美国FDA批准,治疗3类肿瘤!

    Retevmo是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物,此次批准包括:非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、其他类型甲状腺癌。

  • 显著提高降糖&减肥功效!礼来GLP-1受体激动剂Trulicity(度拉糖肽)高剂量III期临床获得成功!

    今年2月,Trulicity获批新适应症:成为首个在有/无心血管疾病的2型糖尿病患者中显著降低心血管事件(MACE)风险的降糖药。

  • 君实云顶娱乐yd5333与礼来制药就新冠肺炎合作开发预防与治疗性抗体疗法

    5月4日,君实云顶娱乐yd5333和礼来制药宣布,双方已达成协议,针对由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的新冠肺炎,共同开发潜在的预防与治疗性抗体疗法。在新冠肺炎疫情爆发之初,君实云顶娱乐yd5333——一家专注创新疗法的发现、开发与商业化的中国制药企业启动了针对新冠肺炎的疗法开发,这也是行业内首批在该领域进行的研发探索之一。多个中和抗体已经过工程化改造,先导抗体计划于今年第二季度进入

  • 儿科银屑病新药!礼来抗炎药Taltz获美国FDA批准,首个用于6-18岁儿科患者的IL-17A抑制剂!

    2020年3月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Taltz(ixekizumab,80mg/mL注射剂),用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病儿科患者(6岁至18岁以下)。银屑病影响美国近800万人,许多患者在儿童时期出现症状。值得一提的是,Taltz是第一个也是唯一一个

  • SGLT2抑制剂治疗1型糖尿病!勃林格-礼来Jardiance(恩格列净)遭美国FDA拒绝批准!

    2020年03月24日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin(恩格列净)2.5mg治疗1型糖尿病(T1D)的补充新药申请(sNDA)发布了一份完整回应函(CRL)。在CRL中,FDA表示无法批准目前形式的申请,这与2019年11月FDA内分泌和代谢药

  • 抗击新冠疫情 辉瑞、罗氏、礼来等大型药企做了这些新动作

     随着2019新型冠状病毒疾病(COVID-19)在世界范围的传播越来越广泛。全球云顶娱乐yd5333医药产业中的更多企业投入到抗击COVID-19的研究中来,它们开展多项合作,同舟共济,迅速开发针对COVID-19的诊断检测、治疗手段和疫苗。下面大家来看一看今日COVID-19研发方面的最新动态。罗氏新冠病毒检测试剂盒获得美国FDA紧急使用授权罗氏(Roche)

  • 首个斑秃治疗药物!礼来JAK抑制剂抗炎药Olumiant(baricitinib)获美国FDA突破性药物资格!

    2020年03月18日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予评估口服JAK抑制剂Olumiant(baricitinib)治疗斑秃(alopecia areata,AA)的突破性药物资格(BTD)。此次资格认定,进一步加强了baricitinib成为第一个获FDA批准治疗斑秃患者

  • 利用新冠肺炎康复者的血液开发药物!礼来与AbCellera达成合作,开发治疗性&预防性抗体!

    2020年03月14日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--礼来(Eli Lilly)与AbCellera Biologics企业近日联合宣布,双方已达成一项协议,共同开发抗体产品,用于治疗和预防由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。这些合作将利用在DARPA大流行预防平台(P3)项目下开发的AbCellera大流行快速响应平台,以

  • 降糖药治疗慢性肾脏病!美国FDA授予勃林格/礼来SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)快速通道资格!

    2020年03月13日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance(中文商品名:欧唐静®,通用名:empagliflozin,恩格列净)快速通道资格(Fast Track designation,FTD),用于伴有慢性肾脏病(CKD)的成人患者,降低肾脏

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