云顶娱乐yd5333 ? 标签 :“移植物抗宿主病”(共找到约17条相关资讯)
  • 抗移植新药!诺华JAK抑制剂Jakafi治疗类固醇难治急性移植物抗宿主病关键III期临床成功!

    2019年10月17日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--诺华与Incyte企业近日公布了关键III期REACH2研究的积极结果,该研究由诺华赞助,评估了Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者的疗效和安全性。结果显示,研究达到了主要终点:在治疗第28天,与现有最佳疗法相比,ruxolitinib治疗提高了总缓解率(ORR)。研究中没有观察到新的安全信

  • IL-2受体靶向免疫疗法!Leukotac治疗移植物抗宿主病(SR-aGvHD)III期临床显著延长患者生存

    2019年01月25日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--Elsaly Biotech是一家专注于免疫肿瘤学的云顶娱乐yd5333技术企业。近日该公宣布,评估抗体药物inolimomab治疗急性类固醇抵抗移植物抗宿主病(SR-aGvHD)III期临床研究INO-107长达8.5年的首批长期随访分析数据已发表于国际血液学杂志《Blood Advances》。这些数据证明了Leukotac(inolimomab)在SR-aGvH

  • CAR-T治疗新方向:自身免疫病与移植物抗宿主病

    小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会对于某些B细胞相关的血液癌症来说,CAR-T疗法的疗效毋庸置疑。去年FDA批准了两款CAR-T疗法上市,许多制药企业在开始在该领域投入大量的资金和人力。但CAR-T疗法的临床应用依然面临着许多的障碍,比如毒性反应控制,实体瘤有效率低,这些都是亟需解决的问题。而且如何开发通用型CAR-T也是目前该领域的科研人员正在努力的方向

  • 移植新药!Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)II期临床获得成功

    2018年06月22日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--Incyte企业近日公布了Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示,该研究达到了主要终点,治疗第28天时的总缓解率(ORR)达到了55%(n=39/71)。此外,最佳总缓解率(BORR,即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例)为73

  • 首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批

    今日,美国FDA宣布Imbruvica(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法!对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说,造血干细胞移植是常见的治疗手段。患者会先接受前置处理,破坏自身的造血能力,再从外部接受干细胞的移植,使造血能力得到恢复。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情,却有可能

  • 重磅!强生/艾伯维Imbruvica获美国FDA批准,成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

     2017年8月3日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --美国云顶娱乐yd5333技术巨头艾伯维(AbbVie)靶向药物Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)近日在美国监管方面传来重大喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人患者。此次批准,使Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的

  • 张雁云研究组发表Blood封面文章:Hsp90参与移植物抗宿主病新机制

    来自中科院上海生命科学研究所,美国天普大学的研究人员发表了题为“Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice”的文章,首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式参与移植物抗宿主病(graft-versus-host

  • Blood:揭示Hsp90调控Ezh2蛋白稳定性参与移植物抗宿主病的重要机制

    最新一期的国际学术期刊Blood 以封面论文的形式发表了中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域)张雁云研究组的研究论文:Hsp90 inhibition destabilizes Ezh2 protein in alloreactive T cells and reduces graft-versus-host disease in mice。研究首次发现Ezh2以H3K27me3不依赖的方式

  • ASH 2016:艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)总缓解率达67%

    Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂,在美国已获批6个适应症,并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。

  • FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位

    近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定,用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD, cGVHD)患者。同时,FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的

    上一页
  • 1
  • 2
  • 下一页
XML 地图 | Sitemap 地图