云顶娱乐yd5333 ? 标签 :“肝病”(共找到约123条相关资讯)
  • 再获FDA突破性疗法认定 创新疗法显著改善特定肝病患者瘙痒症状

       今日,Mirum Pharmaceuticals企业宣布,美国FDA授予其选择性ASBT抑制剂maralixibat突破性疗法认定,用于治疗1岁及以上Alagille综合症(ALGS)儿童患者的瘙痒症状。该疗法在治疗ALGS儿童患者的2b期临床试验中,显着降低了患者的血清胆汁酸(sBA)水平,并改善患者的瘙痒症状。此前,FDA已授予maralixibat突破性疗

  • The Lancet HIV:注射激素能够缓解HIV携带者的肝病恶化

    2019年10月15日 讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --近日,来自波士顿麻省总医院(MGH)以及NIH研究人员报告说,注射激素“替沙莫林”可以减少HIV感染者的肝脏脂肪并防止肝纤维化(疤痕形成)。研究结果在线发表在《The Lancet HIV》杂志上。 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)经常与HIV共同存在,在发达国家中,25%的HIV感染者同时患有非酒精性脂肪肝,这是肝脏恶化和肝癌发生的

  • 罕见肝病新药!PPARα/δ激动剂elafibranor获孤儿药资格,治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)

    2019年07月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --Genfit是一家处于后期临床阶段的云顶娱乐yd5333制药企业,致力于发现和开发创新的治疗和诊断解决方案,用于代谢和肝脏相关疾病领域。近日,该企业宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已授予其先导候选药物PPARα/δ双重激动剂elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品

  • 肝病RNAi创新疗法!美国FDA授予DCR-PHXC治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)突破性药物资格

    2019年07月16日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--Dicerna制药企业是一家行业领先的RNAi治疗药物开发企业。近日,该企业宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予DCR-PHXC治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的突破性药物资格(BTD)。DCR-PHXC是目前开发的唯一一种用于治疗所有类型原发性高草酸尿症(PH)的RNAi实验性疗法,PH是一类严重、罕见、遗传性肝病,常常导致肾功能衰竭。B

  • Cell Metabolism: 科学家们通过构建工程化肝脏找到治疗肝病的新方法

    2019年6月1日 讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --科学家成功地构建出云顶娱乐yd5333工程化人类肝脏类器官,能够准确地模拟致命肝脏疾病的关键特征。这使他们能够发现潜在的疾病云顶娱乐yd5333学机制,并开发相应的疗法。在《Cell Metabolism》杂志在线发表的研究结果中,辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员表示,他们的研究克服了解决肝脏疾病的分子奥妙和寻找迫切需要的新疗法的主要障碍。研究编辑表示,它还可以通过个性化方法研

  • 散步和力量训练可以降低死于肝病的风险

    2019年5月日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON /——根据在2019年消化疾病周(DDW)上发表的研究,体育活动,包括散步和肌肉增强活动,与肝硬化相关的死亡风险显着降低相关。慢性肝病正在增加,部分原因是肥胖的流行,目前还没有针对预防肝硬化相关死亡率的最佳运动类型的指南。研究人员希翼这些发现将有助于为有肝硬化及其并发症风险的患者提供具体的锻炼建议。图片来源:http://cn.bing.com"锻炼的好处并

  • RNAi治疗罕见肝病!Arrowhead企业第二代皮下注射RNAi疗法ARO-AAT启动适应性II/III期研究

    2019年04月25日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗企业,近日该企业宣布已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,推进实验性RNAi药物ARO-AAT的一项适应性II/III期研究,该研究有可能作为ARO-AAT的关键注册研究。ARO-AAT是该企业第二代皮下给药的RNAi疗法,目前正被开发用于治疗与α-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)相关的肝病,这是一种罕见的遗

  • 罕见肝病新药!首创PPARα/δ双重激动剂elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)获突破性药物资格

    2019年4月21日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --Genfit是一家处于后期临床阶段的云顶娱乐yd5333制药企业,致力于发现和开发创新的治疗和诊断解决方案,用于代谢和肝脏相关疾病领域。近日,该企业宣布,美国FDA已授予其先导候选药物PPARα/δ双重激动剂elafibranor突破性药物资格(BTD),用于治疗对熊去氧胆酸(UDCA)反应不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。BTD是FDA在2012年创建

  • 肝病疗法elafibranor获FDA突破性疗法认定 即将进入3期临床

     今日,Genfit企业宣布该企业的主打产品elafibranor获得美国FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。这些患者对熊去氧胆酸(UDCA)反应不良。Elafibranor是一款“first-in-class”PPARα/δ激动剂,在治疗PBC患者的2期临床试验中表现出积极疗效,它同时在3期临床试验中治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。PBC是

  • 肝病新药!CymaBay新型强效PPARδ激动剂seladelpar获美国FDA突破性药物资格

    2019年2月25日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --CymaBay Therapeutics是一家临床阶段的云顶娱乐yd5333制药企业,专注于开发治疗肝脏和其他慢性病的创新疗法。近日,该企业宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予seladelpar联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)治疗早期原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者的突破性药物资格(BTD)。seladelpar是一

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