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  • ALK阳性肺癌一线治疗!武田新一代ALK抑制剂Alunbrig获美国FDA批准,疗效显著优于辉瑞Xalkori!

    2020年05月23日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib),作为一种单药疗法,一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症,纳入了一线治疗。在欧盟,Alunbrig于

  • “广谱”抗癌药!罗氏"不限癌种"靶向药Rozlytrek加拿大获批新适应症:ROS1融合阳性肺癌(NSCLC)!

    Rozlytrek是罗氏的第一个肿瘤不可知论(tumor-agnostic,即与肿瘤类型无关,“不限癌种”)疗法。

  • 第5个肺癌适应症!美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善奇),单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC!

    此次批准,是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。

  • EGFR-MET双特异性抗体!强生amivantamab治疗EGFR第20号外显子插入突变肺癌(NSCLC)显示持久缓解!

    amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。

  • 肺癌首个HER2导向疗法!阿斯利康/第一三共靶向药物Enhertu获美国FDA授予第三个突破性药物资格!

    目前,针对HER2m NSCLC患者,尚无药物获得批准。Enhertu有潜力成为第一个被批准用于治疗NSCLC的HER2导向疗法。

  • 重新定义肺癌一线治疗! BMS欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗获美国FDA批准,治疗转移性非小细胞肺癌患者(PD-L1 ≥1%)

    百时美施贵宝近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗,3 mg / kg)联合伊匹木单抗(1 mg / kg,静脉注射)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。患者需接受FDA批准的测试,确定其肿瘤表达PD-L1阳性(≥1%),且无EGFR 或ALK基因突变。 此项批准是基于III期临床研究CheckMat

  • 中国肺癌罕见突变协作组正式成立,关注大癌种下的“罕见患者”

     

  • 肺癌一线免疫治疗!BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症,显著延长生存期!

    Opdivo+Yervoy(OY组合)是美国FDA批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法,已被批准治疗5种癌症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌)。

  • 一线治疗肺癌 罗氏TIGIT抑制剂/PD-L1组合2期临床数据积极

     今日,罗氏(Roche)企业宣布,其TIGIT抑制剂tiragolumab与PD-L1抑制剂Tecentriq联合作为一线疗法,在治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床研究CITYSCAPE中,取得积极的临床数据。无论在世界范围内还是在中国,肺癌都是导致癌症死亡的首要原因。每年中国有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人

  • 同时阻断TIGIT/PD-L1!罗氏tiragolumab与Tecentriq组合一线治疗PD-L1阳性肺癌展现强劲疗效!

    在PD-L1高表达患者中,联合治疗总缓解率达55.2%、疾病恶化或死亡风险降低67%。

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