云顶娱乐yd5333 ? 标签 :“辅助治疗”(共找到约60条相关资讯)
  • 黑色素瘤免疫治疗!Opdivo四周方案获欧盟批准,用于淋趋承受累或转移性患者术后辅助治疗

    2019年10月27日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)两种给药方案,用于已进行手术完全切除的淋趋承受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这两种给药方案分别为:(1)每2周一次(Q2W)240mg剂量,静脉输注时间30分钟;(2)每4周一

  • 动物辅助治疗有助于脊髓损伤的康复

    2019年10月26日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON /--在美国,每年大约有17000例脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的新病例。从脊髓损伤中恢复可能会给患者带来巨大的精神、情感和身体损失,但动物辅助治疗(animal-assisted therapy,AAT)可能在缓解患者面临的一些挑战方面发挥着不可或缺的作用。伯明翰阿拉巴马大学(UAB)的研究人员与阿拉巴马州首屈一指的动物辅

  • 三阴性乳腺癌(TNBC)突破!Keytruda联合化疗新辅助/辅助治疗早期TNBC显著提高病理学缓解!

    2019年10月08日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的关键性新辅助/辅助III期临床研究KEYNOTE-522(NCT03036488)的积极结果。值得一提的是,该研究是评估一种抗PD-1疗法用于TNBC

  • 黑色素瘤辅助治疗!百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)治疗已切除高危患者3年无复发生存率达58%!

    2019年09月29日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,百时美施贵宝(BMS)公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)辅助治疗黑色素瘤III期临床研究CheckMate-238的3年疗效分析结果。该研究是一项随机、双盲研究,在肿瘤完全切除后有很高复发风险

  • 黑色素瘤辅助治疗!百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)四周一次给药方案(Q4W)在欧盟获推荐批准!

    2019年09月25日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)2种给药方案,用于淋趋承受累或转移性黑色素瘤患者手术完全切除后的辅助治疗,具体为:(1)每2周一次(Q2W)240mg剂量输注30分钟以上用药方案;(2)每4周一次(Q4W)4

  • 乳腺癌新药!Puma靶向药Nerlynx获拉美首个监管批准,用于HER2阳性早期乳腺癌延长辅助治疗!

    2019年09月05日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的云顶娱乐yd5333制药企业。近日,该企业宣布,阿根廷药品、食品和医疗器械局(ANMAT)已批准Nerlynx(neratinib),用于激素受体阳性、HER2阳性(过表达/扩增)早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。值得一提的是,此次批准是Nerlynx在拉丁美洲获得的第一个监管批准,

  • 乳腺癌新药!罗氏靶向抗癌药Kadcyla在日本提交申请,辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌!

    2019年09月02日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,该企业已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了一份申请,申请批准HER2靶向药物Kadcyla(trastuzumab emtansine)作为辅助疗法治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的额外适应症,具体为:用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2

  • 肿瘤新辅助治疗效果智能评估研究取得进展

     根据美国国家综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)最新肿瘤治疗指南,手术之前的新辅助治疗已成为直肠癌、乳腺癌等多种肿瘤的标准治疗方案的重要组成部分。患者通过新辅助治疗可实现肿瘤降期,使不可手术患者达到手术条件,特别是可能达到病理学完全缓解(pathological complete response, pCR),从而可能避免手术。但目前只能通过术后病理对新辅助治疗效果进

  • 乳腺癌新药!Puma靶向药物Nerlynx获批,用于HER2阳性早期乳腺癌延长辅助治疗

    2019年07月18日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的云顶娱乐yd5333制药企业。近日,该企业宣布,其授权合作伙伴Knight Therapeutics企业(Knight)已收到来自加拿大卫生部(Health Canada)关于靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)在加拿大的营销授权,用于早期激素受体阳性(HR+)、HER2过表

  • 信迪利单抗用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗临床数据公布

     2019年6月3日,在第55届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究(ChiCTR-OIC-17013726)的初步试验数据以海报(poster)的形式对外公布。数据显示,信迪利单抗在新辅助可切除非小细胞肺癌治疗中表现出良好的安全性。肺癌是全球目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤,其中非小细

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