云顶娱乐yd5333 ? 标签 :“辅助治疗”(共找到约69条相关资讯)
  • 中国HER2+早期乳腺癌首个口服辅助治疗药物!北海康成Nerlynx(奈拉替尼)获国家药监局批准上市!

    2020年05月08日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --北海康成制药有限企业(北海康成,CANbridge)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准Nerlynx(neratinib,马来酸奈拉替尼片):用于HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者完成曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗后的强化辅助治疗。Nerlynx由北海康成从Puma Biotec

  • JAMA子刊:临床试验表明高剂量氯喹辅助治疗重症COVID-19患者时具有潜在的安全隐患

    2020年5月7日讯/云顶娱乐yd5333谷BIOON/---根据一项新的研究,高剂量氯喹二磷酸盐(CQ)作为重症COVID-19住院患者的辅助治疗时,具有潜在的安全隐患。相关研究结果近期发表在JAMA Network Open期刊上,论文标题为“Effect of High vs Low Doses of Chloroquine Diphosphate as Adjunc

  • 肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)!百时美Opdivo联合化疗用于新辅助治疗,病理完全缓解率(pCR)达49%!

    2020年02月18日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --近日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项膀胱癌临床试验BLASST-1的结果显示,百时美施贵宝抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)新

  • 膀胱癌(MIBC)新辅助治疗!阿斯利康Imfinzi+Lynparza(英飞凡+利普卓)病理完全缓解率(pCR)达50%

    2020年02月17日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --近日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项单臂II期研究(NCT03534492)显示,阿斯利康(AstraZeneca)抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)与靶向抗癌药Lynparza(利普卓

  • HER2阳性早期乳腺癌(eBC)辅助治疗!罗氏Perjeta+赫赛汀+化疗方案III期研究公布6年总生存数据!

    2019年12月14日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议,每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。2019年第42届SABCS会议于近日在美国圣安东尼奥举行。此次会议上,罗氏(Roche)公布了乳腺癌III期临床研究APHINITY的第二次中期总生存期(OS)分析数

  • 乳腺癌新药!Nerlynx(奈拉替尼)获批HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗,已在香港获批上市!

    2019年12月06日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的云顶娱乐yd5333制药企业。近日,该企业宣布,其授权合作伙伴Specialised Therapeutics Asia(STA)已收到来自新加坡卫生科学局(HSA)关于靶向抗癌药Nerlynx(neratinib,奈拉替尼)在新加坡的营销

  • 乳腺癌新药!罗氏靶向抗癌药Kadcyla获加拿大批准,辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌

    2019年11月29日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准HER2靶向药物Kadcyla(trastuzumab emtansine),用于接受基于紫杉烷和曲妥珠单抗的新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助(术后)治疗。在美国,Kadcyla的上述适应症于今年5月获得FDA

  • OY组合又失败?辅助治疗黑色素瘤效果不及Opdivo单药

     尽管百时美施贵宝(BMS)的抗癌组合Opdivo和Yervoy(简称OY组合)在肺癌等领域取得了成功,但它们并非对每种癌症都有效。11月20日,BMS公布了CheckMate-915临床III期试验的部分主要终点数据。该研究在完全手术切除的IIIb/c/d或IV期黑色素瘤,作为辅助治疗对OY组合与Opdivo单药进行了比较。结果显示,在肿瘤表达PD-L1小于1%的患者中,OY组合未达到

  • 乳腺癌新药!罗氏靶向抗癌药Kadcyla获欧盟CHMP推荐批准,辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌

    2019年11月18日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准HER2靶向药物Kadcyla(trastuzumab emtansine),用于接受新辅助(术前)基于紫杉烷和HER2靶向疗法治疗后存在残留浸润性乳腺和/或淋趋承疾病的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助(术后)治疗。现在,

  • 黑色素瘤免疫治疗!Opdivo四周方案获欧盟批准,用于淋趋承受累或转移性患者术后辅助治疗

    2019年10月27日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)两种给药方案,用于已进行手术完全切除的淋趋承受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这两种给药方案分别为:(1)每2周一次(Q2W)240mg剂量,静脉输注时间30分钟;(2)每4周一

    上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 下一页
XML 地图 | Sitemap 地图