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  • 急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药!百时美CC-486(口服阿扎胞苷)欧盟进入审查,显著延长生存

    一线维持治疗中,与安慰剂相比,CC-486显著降低复发风险、延长总生存期和无复发生存期!

  • 急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药!百时美CC-486(口服阿扎胞苷)获美国FDA优先审查!

    一线维持治疗中,与安慰剂相比,CC-486显著延长总生存期和无复发生存期!

  • 中国白血病新药!安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata获国家药监局受理,治疗FLT3突变复发/难治AML

    2020年04月10日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向抗癌药Xospata(英文通用名:gilteritinib;中文暂定通用名:吉瑞替尼)的新药申请(NDA),该药是一种每日一次的口服药物,作为一种单药疗法,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发性(疾病复

  • 一线治疗急性髓性白血病(AML)!罗氏/艾伯维Venclexta组合疗法III期研究获得成功!

    2020年03月25日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)近日宣布III期VIALE-A研究达到了总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi)共同主要终点。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病(AM)患者中开展,结果显示,与阿扎胞苷(AZA,一种低甲基化剂)单药治疗的患者相比,接受Venclexta/

  • 或可治疗20多种癌症!超级癌症疫苗galinpepimut-S治疗急性髓性白血病(AML)展现强劲疗效!

    2020年3月3日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --SELLAS生命科学集团企业(SELLAS Life Sciences Group Inc)是一家处于后期临床阶段的云顶娱乐yd5333制药企业,致力于开发新型癌症免疫疗法用于多种癌症适应症。近日,该企业公布了I/II期研究中采用新型癌症疫苗galinpepimut-S(GPS)治疗处于第二次完全缓解(CR2)的急性髓性白血病

  • 急性髓性白血病(AML)新药!艾伯维Venclexta+低剂量阿糖胞苷一线治疗III期研究未达主要终点!

    2020年02月29日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日公布靶向抗癌药Venclexta/Venclyxto(venetoclax)联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC)一线治疗急性髓性白血病(AML)III期VIALE-C(M16-043)研究的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在新确诊的、不符

  • 白血病精准治疗!安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata获批,治疗FLT3突变复发/难治AML

    2020年01月16日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Xospata(gilteritinib),该药是一种每日一次的口服药物,作为一种单药疗法,用于治疗携带FLT3突变(FLT3mut+)的复发性(疾病复发)或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人

  • 国产白血病新药!复星医药FN-1501获美国FDA授予孤儿药资格认定,治疗急性髓性白血病(AML)

    2019年11月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --上海复星医药(集团)股份有限企业(以下简称“复星医药”)宣布其控股子企业上海复星医药产业发展有限企业在研药物FN-1501获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药资格(Orphan Drug Designation)。截至2019年10月,复星医药在该药物上的累计研发投入为人民币约7297万元(未经审计;包括许

  • 白血病新药!安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata治疗FLT3突变复发/难治AML显著延长总生存期!

    2019年11月03日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,评估口服靶向抗癌药Xospata(gilteritinib)治疗急性髓性白血病(AML)III期ADMIRAL试验的详细结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该试验在371例复发或难治FLT3突变(FLT3mut+)AML成人患者中开展,比较了Xospata与挽救性化疗的疗效和安全性。结果显示

  • 白血病精准治疗!首创RARα激动剂SY-1425联合阿扎胞苷一线治疗RARA阳性AML完全缓解率达62%

    2019年10月28日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --Syros Pharmaceuticals是一家专注于开发创新药物控制基因表达的制药企业。近日,该企业公布了首创选择性视黄酸受体α(RARα)激动剂SY-1425治疗急性髓性白血病(AML)II期临床研究(NCT02807558)的更新临床数据。结果显示,在不适合标准强化化疗、基因组定义的新诊AML亚组患者中,SY-1425联合标准护理去甲基化药

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