云顶娱乐yd5333 ? 标签 :“Keytruda”(共找到约206条相关资讯)
  • 治疗胃癌 CD39抑制剂/Keytruda组合疗法即将进入临床

     今日,免疫肿瘤学企业Surface Oncology宣布,已与默沙东(MSD)达成了一项临床试验合作,旨在评估其开发的CD39抑制剂SRF617,与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda联合,治疗实体瘤患者的安全性和有效性。这种联合疗法将作为SRF617首次1/1b期临床研究的一个组成部分,其重点是治疗胃癌和对检查点抑制剂产生耐药性的癌症患者

  • 淋巴瘤(cHL)免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)头对头III期试验疗效击败武田Adcetris(安适利)!

    在中国,Adcetris(安适利)于最近获批上市,治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者。

  • 三阴性乳腺癌(TNBC)重磅!默沙东Keytruda+化疗一线治疗PD-L1高表达患者显著延长无进展生存期!

    2020年05月14日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)III期KEYNOTE-355研究(NCT02819518)的阳性结果。这是一项随机、双盲试验,评估了Keytruda+化疗、安慰剂+化疗用于

  • 肿瘤免疫治疗升级!默沙东Keytruda(可瑞达)6周给药方案获美国FDA批准,疗效媲美3周方案!

    2020年4月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一个新的给药方案——每6周一次400毫克(400mg Q6W),用于所有已批准的成人适应症,包括单药治疗和联合治疗。该方案具体为:每6周

  • 肿瘤免疫治疗升级!默沙东公布首批临床结果:Keytruda(可瑞达)6周给药方案,疗效媲美3周方案!

    2020年04月27日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗转移性黑色素瘤I期KEYNOTE-555研究队列B的中期数据。数据显示,Keytruda每6周一次400mg(400mg Q6W)给药方案的疗效和安全性与目前已批准的

  • 肿瘤免疫治疗升级!默沙东Keytruda(可瑞达)6周给药方案重新提交申请,涵盖所有成人适应症!

    在全球范围内,已有10款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批,Keytruda是该领域的领头羊,已批准20多个治疗适应症,2019年全球销售额达到111亿美金。

  • 膀胱癌“无铂、靶向+免疫”方案!Padcev+Keytruda组合上市路径明确,一线治疗总缓解率73.3%!

    2020年04月13日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --西雅图遗传学企业(Seattle Genetics)近日对尿路上皮癌(UC)多队列Ib/II期EV-103试验(也称为KEYNOTE-869,NCT03288545)提供了更新。该试验正在评估抗体药物偶联物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)与默沙东抗PD-1疗法Keytruda

  • “广谱”肿瘤免疫疗法!默沙东Keytruda(可瑞达)第二个不限癌种的申请获美国FDA优先审查!

    2020年04月08日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充云顶娱乐yd5333制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA寻求加速批准Keytruda作为一种单药疗法,用于成人和儿童治疗基于

  • 默沙东Keytruda一线治疗结直肠癌3期临床结果积极

     4月2号,默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点,无进展生存期(PFS)。基于独立数据监查委员会(DMC)进行的中期分析,Keytruda单药治疗与化疗(mFOLFOX6或FOLFIRI,联合或不联合贝

  • 结直肠癌重磅消息!默沙东Keytruda一线治疗MSI-H/dMMR患者头对头III期临床疗效击败标准化疗!

    2020年04月03日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、不可切除性或转移性结直肠癌(mCRC)患者III期KEYNOTE-177试验(NCT02563002

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