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  • 头颈癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)2种方案获欧盟推荐批准,治疗PD-L1阳性患者

    2019年10月23日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的两种方案,一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者,具体为:作为一种单药疗法或联合一种常用的化疗(

  • FDA批准LENVIMA+Keytruda联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌

      卫材(首席实行官:内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和Keytruda(中文名)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接

  • 三阴性乳腺癌(TNBC)突破!Keytruda联合化疗新辅助/辅助治疗早期TNBC显著提高病理学缓解!

    2019年10月08日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的关键性新辅助/辅助III期临床研究KEYNOTE-522(NCT03036488)的积极结果。值得一提的是,该研究是评估一种抗PD-1疗法用于TNBC

  • 喜讯!默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)获中国批准第三个适应症,治疗PD-L1阳性肺癌!

    2019年10月08日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)作为一种单药疗法一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,具体为:采用一款NMPA批准的检测方法证实为肿瘤表达PD-L1(肿瘤比例评分[TPS]≥1%

  • 晚期膀胱癌疾病控制率91% ADC与Keytruda联用临床结果优异

    近日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)企业联合宣布,双方联合开发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin与默沙东(MSD)企业的重磅PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联用,在一线治疗无法接受基于顺铂(cisplatin)化疗的晚期或转移性尿路上皮癌患者时,获得积极试验结果。患者的确认客观缓解率(ORR)达到71%。尿路上皮

  • 罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败

    将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤,这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂,之后转向与罗氏进行联合开发。2015年,美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf,用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是,这也许只能是个想法,因为T

  • 旨在提高Keytruda疗效 LAG-3蛋白疗法临床结果积极

    日前,专注于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新免疫疗法的云顶娱乐yd5333技术企业Immutep宣布,该企业的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)企业合作进行的2期临床试验中获得积极结果。对试验A部分患者队列1(一线治疗非小细胞肺癌患者)的中期分析表明,足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。基于这一结果,数据监察委员会(DMC)允许Immutep继续招募

  • 头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)免疫治疗!GSK ICOS受体激动剂联合Keytruda展现强劲疗效!

    2019年10月02日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日在2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上公布了抗体药物GSK3359609治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的临床研究INDUCE-1的最新数据。GSK3359609是一种诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)激动剂抗体,旨在选择性增强T细胞功能。该研究是首次在人体中开展的开放标签研究,正在评估GSK3359

  • 罗氏Tecentriq+Cotellic组合治疗黑色素瘤挑战Keytruda失败!

    将罗氏Tecentriq与Exelixis的药物Cotellic作为一个组合来治疗黑色素瘤,这是一个不错的想法。Cotellic最初是由Exelixis发现的一种口服选择性小分子MEK抑制剂,之后转向与罗氏进行联合开发。2015年,美国FDA批准Cotellic联合Zelboraf,用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者。不幸的是,这也许只能是个想法,因为T

  • 旨在提高Keytruda疗效 LAG-3蛋白疗法临床结果积极

     日前,专注于开发治疗癌症和自身免疫疾病的创新免疫疗法的云顶娱乐yd5333技术企业Immutep宣布,该企业的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)企业合作进行的2期临床试验中获得积极结果。对试验A部分患者队列1(一线治疗非小细胞肺癌患者)的中期分析表明,足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。基于这一结果,数据监察委员会(DMC)允许Immut

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