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  • PD-1之争 国产前三强利用先发优势截堵后来者

      国内PD-1/PD-L1单抗市场已经从药物研发阶段进入药物商业化阶段。2018年6月15日,纳武利尤单抗(OPDivo,BMS)获得NMPA批准上市,成为国内首个获批上市的PD-1单抗。在随后短短的1年时间内,NMPA先后批准上市了5款PD-1单抗,其中2款为进口(纳武利尤单抗(OPDivo,BMS)、帕博利珠单抗(Keytruda,默沙东)),3款为国产(特瑞普利单抗(拓

  • 科学家发现阻断PD-1可以缓解肾上腺皮质癌

     近日,美国纽约肿瘤医院等科研机构的科研人员在Journal of Clinical Oncology上发表了题为“PD-1 Blockade in Advanced Adrenocortical Carcinoma”的文章,发现阻断PD-1可以缓解肾上腺皮质癌。肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinomas,ACC)是罕见的侵袭性恶性肿瘤,治疗方法有限。本研究纳入39

  • 一线治疗肺癌 赛诺菲/再生元PD-1抑制剂3期临床数据积极

     日前,再生元(Regeneron)企业宣布,中期数据分析表明,与赛诺菲(Sanofi)共同开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)作为单药疗法,在一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出显着优于化疗的良好疗效。目前,Libtayo正在两项3期临床试验中作为单药,或与化疗联合治疗晚期NSCLC患者。无论在世界范围内还是在中国,肺癌都是导致癌症死亡

  • 提高PD-1疗法效果 创新组合疗法1/2期临床数据积极

      今日,Inovio Pharmaceuticals企业宣布,其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401,与免疫激活剂INO-9012,联合再生元(Regeneron)与赛诺菲(Sanofi)企业合作开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)构成的组合疗法,在治疗新确诊的胶质母细胞瘤(GBM)患者的1/2期临床试验中,使80%具有甲基化MGMT基因的患者达到6个

  • 一线治疗肺癌 赛诺菲/再生元PD-1抑制剂3期临床数据积极

      日前,再生元(Regeneron)企业宣布,中期数据分析表明,与赛诺菲(Sanofi)共同开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)作为单药疗法,在一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出显着优于化疗的良好疗效。目前,Libtayo正在两项3期临床试验中作为单药,或与化疗联合治疗晚期NSCLC患者。无论在世界范围内还是在中国,肺癌都是

  • 造福PD-1免疫疗法无效患者 NextCure更新创新疗法临床结果

     今日,Inovio Pharmaceuticals企业宣布,其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401,与免疫激活剂INO-9012,联合再生元(Regeneron)与赛诺菲(Sanofi)企业合作开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)构成的组合疗法,在治疗新确诊的胶质母细胞瘤(GBM)患者的1/2期临床试验中,使80%具有甲基化MGMT基因的患者达到6个月的无进展生

  • 新型抗体疗法!CytomX企业抗PD-L1 Probody疗法CX-072联合Yervoy治疗黑色素瘤进入II期临床

    2019年11月04日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --CytomX Therapeutics是一家专注于肿瘤学的临床阶段云顶娱乐yd5333制药企业,利用基于其Probody治疗技术平台,开创了一类新的抗体疗法。近日,该企业宣布启动II期PROCLAIM(人体Probody临床评估)CX-072-002研究,评估抗PD-L1 Probody CX-072联合百时美施贵宝抗CTLA-4抗体Yervoy(ipilimu

  • 一线治疗肺癌 阿斯利康PD-L1抑制剂组合疗法达到3期终点

      今日,阿斯利康(AstraZeneca)企业宣布,其PD-L1单克隆抗体Imfinzi(durvalumab)和化疗构成的组合疗法,与添加抗CTLA-4抗体tremelimumab的三重组合疗法,在一线治疗IV期(stage 4)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验POSEIDON中,达到了主要终点和关键性次要终点。与单独化疗相比,两种组合疗法都为患者的无进展生存期

  • 头颈癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)2种方案获欧盟推荐批准,治疗PD-L1阳性患者

    2019年10月23日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的两种方案,一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者,具体为:作为一种单药疗法或联合一种常用的化疗(

  • 有望治疗头颈部鳞状细胞癌,默沙东的PD-1抗体获得欧洲药品委员会正面评价

      默沙东今天宣布欧洲药品管理局的人类药用产品委员会(CHMP)建议批准KEYTRUDA(默沙东的抗PD-1疗法)的两种方案用于转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的一线治疗。 对于肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的患者,建议将KEYTRUDA作为单一疗法或与铂和5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗联合使用。 该建议基于关键的3期KEYNOTE-048试验数据,

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