云顶娱乐yd5333 ? 标签 :“VEGF”(共找到约31条相关资讯)
  • 眼科创新药!艾尔建3月一次抗VEGF疗法abicipar申请上市,治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)

    2019年09月10日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)与合作伙伴Molecular Partners近日联合宣布,眼科药物abicipar pegol治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的新药申请(NDA)已被美国食品和药物管理局(FDA)受理,预计在2020年年中获得审查结果。此外,该药的营销授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局(EMA)受理,预计在2020

  • 眼科新药!艾尔建3月一次抗VEGF疗法abicipar申请上市,治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)

    2019年04月03日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)与合作伙伴Molecular Partners近日联合发布了实验性眼科药物abicipar pegol临床研究MAPLE顶线安全结果。该研究是一项为期28周的开放标签研究,入组了123例新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD,又名湿性AMD)患者,评估了通过改进制造工艺生产的abicipar的安全性。研究中,既往未接受治

  • 一线治疗晚期肝癌!信达云顶娱乐yd5333PD-1/抗VEGF组合达伯舒®/IBI305 II/III期临床完成首例患者给药

    2019年02月28日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--信达云顶娱乐yd5333制药有限企业(以下简称信达云顶娱乐yd5333,Innovent Biologics)近日宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法达伯舒®(英文商标:Tyvyt®,通用名:sintilimab,信迪利单抗注射液)联合IBI305(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床研究ORIENT-32已完成首例患者给药。ORI

  • 达伯舒?联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药

    信达云顶娱乐yd5333制药(香港联交所代码:01801)今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒?(重组全人源抗 PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt?,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(IBI305)用于一线肝细胞癌的临床研究(ORIENT-32)完成首例患者给药。信达云顶娱乐yd5333制药今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒 ?(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt ?,化学通用

  • 桂林三金重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液获临床试验批件

      近年来,肿瘤的发病率和死亡率均日趋升高,而血管生成是肿瘤生长转移所必须的,血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)是血管生成的关键调节因子。美国 Genetech 企业首先开发出以 VEGF 为靶点的抗肿瘤单抗药物 Avastin,其通过抑制 VEGF 与其位于内皮细胞上的受体结合,从而阻断酪氨酸位点磷酸化和下游信号

  • Cancer Res:联合阻断VEGF和PD-L1或可增强肺癌治疗效果

    2018年5月22日 讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --小细胞肺癌是肺部肿瘤的重要组成部分,具有恶性程度高,倍增时间短,转移早而广泛等特点,虽然对化疗等方法敏感但极易发生耐药和复发,并且这种疾病常在发展到晚期才被诊断出来,导致病人的生存受到严重限制。在过去几十年里,对小细胞肺癌发生的分子机制研究较多,提示可能存在多种基因参与小细胞肺癌的发生。如何提高对小细胞肺癌的治疗效果成为困扰医生和科学家们的一个难

  • 复宏汉霖重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液启动III期临床

    复星医药4月15日公告称,子企业复宏汉霖研发的单克隆抗体云顶娱乐yd5333类似药HLX-04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)完成临床 I 期试验,并于近期启动 治疗转移性结直肠癌的临床 III 期试验。2015年12 月,HLX-04用于转移性结直肠癌适应症治疗获CFDA(现SDA)临床试验批准;2016年5月,该新药用于非小细胞肺癌适应症治疗获CFDA临床试验批准。2017年12月,该新药用于湿性年龄

  • 复星医药抗VEGF单抗眼科临床申请获受理

    12月21日,上海复星医药(集团)股份有限企业(简称“复星医药”)公告宣布,其控股子企业上海复宏汉霖云顶娱乐yd5333技术股份有限企业(复宏汉霖)及上海复宏汉霖云顶娱乐yd5333制药有限企业(汉霖制药)收到《药品注册申请受理通知书》,其研制的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症治疗获国家食品药品监督管理总局(CFDA)临床试验注册审评受理。药品名称:重组抗VEGF人源化单克

  • 诺华制药:抗VEGF药物疗效比较,头对头数据来验证

    西班牙巴塞罗那2017年9月14日电 /美通社/ -- 2017 EURETINA在巴塞罗那召开,诺华制药直击现场。在AMD环节中,抗VEGF仍然是被讨论的一个热门话题。虽然目前抗VEGF药物有了大量的询证医学证据,但是头对头的前瞻性研究非常罕见,因此很难通过一个单臂研究来比较两种药物的优劣。RIVAL研究是第一个比较雷珠单抗和阿柏西普使用T&E方案RCT研究,将278例患者随机分为两组,

  • Nat Med:VEGF-Ab抗体可降低心血管疾病患者截肢风险

    2014年11月4日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --新的研究表明,控制新血管生长的蛋白质,可能降低心血管疾病的影响对患者腿,包括腿部溃疡,坏疽和截肢的风险。 在英国诺丁汉大学为首的波士顿学者和研究人员参与研究中心关注,信

    上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 下一页
XML 地图 | Sitemap 地图