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  • 精准医疗!拜耳“广谱”抗癌药Vitrakvi在TRK融合癌症中展现高缓解率、持久缓解长达3年!

    2019年09月30日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,德国制药巨头拜耳(Bayer)公布了精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)治疗TRK融合癌症成人及儿童患者更新的临床数据。结果显示,2019年2月19日数据截止时,在153例可评估患者中,Vitrakvi显示出高缓解率,总缓解

  • 里程碑!首个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药Vitrakvi在欧盟获批,治疗NTRK基因融合实体瘤

    2019年09月24日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制

  • 里程碑!首个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药Vitrakvi在加拿大获批,治疗NTRK融合实体瘤

    2019年08月01日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、没有已知的获得性耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。

  • 里程碑!首个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药Vitrakvi在欧盟上市在即,治疗NTRK融合实体瘤

    2019年07月29日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替

  • “广谱”抗癌药!拜耳Vitrakvi在TRK融合癌症脑转移及原发性CNS肿瘤患者中展现强劲疗效!

    2019年06月06日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了来自TRK融合癌症和脑转移或中枢神经系统(CNS)原发性肿瘤患者临床试验的首次前瞻性分析,证实了“广谱”靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)在成人和儿童患者中的强劲疗效。在患有颅内疾病的TRK融合癌症患者中,Vitrakvi横跨各

  • 致力精准肿瘤学!拜耳获得全球首个TRK抑制剂Vitrakvi和二代药物BAY2731954全球独家权利

    2019年02月16日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)已根据与Loxo Oncolog企业合作协议中的控制权变更条款行使其选择权,以获得2款抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)和BAY2731954(LOXO-195)全球开发和商业化的独家许可权,包括美国市场。这2款药物正在全球范围内开发,用于治疗肿瘤中携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。此

  • 里程碑!首个与肿瘤类型无关的"广谱”靶向抗癌药Vitrakvi获美国FDA批准,治疗NTRK融合实体瘤

    2018年11月27日/云顶娱乐yd5333谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)与合作伙伴Loxo Oncology近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者,具体为:没有已知的获得性耐药突变、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择或治疗病情进展的患者。此次批准,

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