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  • 礼来公布了在牛皮癣患者中Taltz®(ixekizumab)新的点对点数据

    今天礼来企业展示了来自IXORA-R 4期研究的详细数据。该研究是首个在IL-17A抑制剂和IL-23 / p19抑制剂之间进行以银屑病区域严重程度指数(PASI)100得分为主要终点的点对点(head to head, H2H)研究。在第十二周,使用PASI 100测得的在中,重度斑块状牛皮癣患者中得到完全皮肤清除率Taltz达到了优于TREMFYA的主要终点以及主要的次要终点。 该研究正在进行

  • NEJM:新药物ixekizumab可根治牛皮癣

    牛皮癣(也叫银屑病)是一种因皮肤细胞变异而导致皮肤红肿的疾病,不同的患者牛皮癣的严重程度并不相同。一直以来,这种疾病没有治愈的方法。不过,最近美国科学家们开发出一种新的药物可能能够改变这一现状。

  • 兵贵神速!礼来银屑病单抗Taltz(ixekizumab)欧洲获批,两月内拿下欧美市场

    礼来银屑病单抗Taltz(ixekizumab)两个月内相继斩获美国和欧洲批准,系全球第二款上市的IL-17单抗。

  • 重磅!礼来Taltz(ixekizumab)获FDA批准治疗斑块型银屑病,系全球第2款IL-17A抗炎药

    Taltz是全球第二款IL-17A单抗,在临床研究中,击败了安进的超级重磅产品Enbrel(恩利,依那西普),该药的上市,将帮助更多的银屑病患者病情实现全面缓解。

  • 重磅!礼来ixekizumab获欧盟CHMP支撑批准治疗斑块型银屑病,将成全球第2款IL-17A抗炎药

    将成全球上市的第2款IL-17A抗炎药,年销售峰值将突破10亿美金。

  • 礼来IL-17A单抗ixekizumab银屑病关节炎III期成功

    美国医药巨头礼来(Eli Lilly)备受业界关注的新一代关节炎药物ixekizumab在银屑病关节炎关键III期SPIRIT-P1研究获得成功。

  • 礼来(Lilly)企业牛皮癣单抗药物ixekizumab中期临床达到预期目标

    2012年3月28日,礼来(Eli Lilly)企业周三宣布,其实验性牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标。 礼来企业称,与安慰剂相比,ixekizumab对中度至重度牛皮癣的治疗更有效。此次试验,患者在前2个月每2周注射一次ixekizumab,之后每4周注射一次。

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