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  • 治疗4种癌症!Lynparza(利普卓)获美国FDA最新批准,治疗同源重组修复(HRR)突变前列腺癌(mCRPC)

    Lynparza是唯一一个在BRCA1/2或ATM突变mCRPC患者的云顶娱乐yd5333标志物亚群中与恩扎卢胺或阿比特龙相比显著延长总生存期(OS)的PARP抑制剂。

  • 首个治疗前列腺癌的PARP抑制剂!美国FDA批准Rubraca,治疗BRCA突变转移去势抵抗前列腺癌(mCRPC)

    目前,已有4款PARP抑制剂上市,Rubraca是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂。

  • 前列腺癌精准治疗!Lynparza(利普卓):首个治疗同源重组修复缺陷mCRPC延长总生存期的PARPi!

    2020年04月25日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日公布了靶向抗癌药Lynparza(利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)治疗前列腺癌III期PROfound试验的进一步阳性结果。该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者,这些患者的肿瘤中存在

  • 前列腺癌“靶向+免疫”治疗!Cabometyx/Tecentriq治疗转移性去势抵抗患者(mCRPC)疾病控制率80%!

    2020年02月12日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的制药企业。近日,该企业宣布,评估靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)联合罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:阿特珠单抗,atezolizumab)治疗局部晚期或转移性实体瘤Ib期临床试验COSMIC-021

  • 前列腺癌精准治疗!Lynparza(利普卓)获美国FDA优先审查,治疗同源重组修复(HRR)突变mCRPC

    2020年01月21日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA寻求批准Lynparza,用于接受一种新的激素制剂治

  • 中国前列腺癌新药!安斯泰来安可坦®(Xtandi®)获批,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)!

    2019年11月27日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已于11月18日批准安可坦®(英文商品名:Xtandi®,通用名:恩扎卢胺,enzalutamide)的新药上市申请,该药用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。这项批准

  • 前列腺癌精准治疗!Lynparza(利普卓)治疗同源重组修复(HRR)基因突变mCRPC展现强劲疗效!

    2019年10月08日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日公布了Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)治疗前列腺癌III期临床研究PROfound的详细结果。该研究共入组了387例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者,这些患者在其同源重组修复(HRR)基因中发生突变、并且其疾病

  • ASCO2018:阿斯利康Lynparza联合阿比特龙显著延缓转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)病情进展

    2018年6月6日讯 /云顶娱乐yd5333谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与默沙东(Merck & Co)近日在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了靶向药物Lynparza(olaparib,奥拉帕尼)治疗前列腺癌的II期临床研究Study 08的数据。该研究是一项全球性、随机、双盲、多中心II期研究,在142例转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中开展,评估

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